Screening prenatal NIFTY® Pro
pentru sarcina simplă

Acest pachet include teste pentru:

Trisomiile: 21 (Sindrom Down), 18 (Sindrom Edward), 13 (Sindrom Patau), 22 (Sindrom Cat eye sau Schmid Fraccaro), T16 și T9.

Anomalii ale cromozomilor: Monosomia X (Sindrom Turner), XXY (Sindrom Klinefelter), XXX (Sindrom Triplu X), XYY (Sindromul Jacob’s).

Microdeleții și duplicații, screening complet; 84 de afecțiuni diferite.

Sexul fătului.

Detalii despre pachetul NIFTY®Pro:
1.  NIFTY® este cel mai validat și complex NIPT (NON INVASIVE PRENATAL TEST) la nivel mondial (click aici pentru studiile clinice publicate), EC Certificate – Full Quality Assurance, HK Lab. laboratoare acreditate CAP, CLIA, ISO, etc.
Este un test “NIPT” premium, un test prenatal non-invaziv superior bazat pe secvențierea paralelă și masivă a întregului genom (NGS) ce are ca scop detectarea în fază incipientă și în cel mai scurt timp a trisomiilor fetale 21 (Sindrom Down), 18 (Sindrom Edward) și 13 (Sindrom Patau) într-un mod non-invaziv și sigur, este produs și furnizat de către BGI Genomics – BGI Europe A/S, Copenhagen-Denmark, considerată ca fiind cea mai mare organizație de cercetare genetică la nivel mondial.
Mai mult, fiind extrem de complex, în afară de cele mai întâlnite trei trisomii specificate mai sus, la simpla opțiune a gravidei și fără costuri în plus, NIFTY®Pro poate detecta prin secvențierea tuturor cromozomilor peste 90 de afecțiuni genetice: Trisomia 9, Trisomia 16, Trisomia 22 ( Sindrom Cat eye sau Schmid Fraccaro), Aneuploidii ale cromozomilor de sex: Monosomia X (Sindrom Turner), XXY (Sindrom Klinefelter), XXX (Sindrom Triplu X), XYY (Sindromul Jacob’s) click aici pentru lista completă a microdelețiilor și duplicațiilor (84). (*Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound în Obstetrics and Gynecology).

2. Prelevarea probelor se face începând cu săptămâna a 10-a de sarcină și constă în 10 ml de sânge periferic recoltat în kituri specifice.

3. Se poate efectua pentru sarcini gemelare, sarcini obținute prin IVF, donare de ovocite, etc.  Nu este necesară recoltarea probelor de la tată.

4. Timpul de răspuns este de aprox. 4-10 zile (în medie 7 zile).

5. Fără costuri în plus, există o poliță de asigurare pentru pacient  (BGI Genomics este unica companie care acordă acest gen de asigurare a persoanelor care fac testul NIFTY®Pro:
– dacă rezultatul este “risc ridicat” / “pozitiv” / “detectat”, BGI Genomics, prin partenerul asigurător, achită costurile testelor ulterioare de diagnostic (ex. Amniocenteza, etc.) până la un maxim de aprox. 650 Euro.
– de asemenea, există un sistem de asigurare financiară pentru orice fel de rezultat “fals negativ” (detalii în PICC Insurance Consent form for NIFTY®Pro).                                          

6. Prețul redus, numărul mare de opțiuni de testare, asigurarea și acuratețea rezultatelor fac din NIFTY®Pro cel mai solicitat, atât de către medici cât și de către pacienți, test NIPT la nivel mondial, până în prezent BGI Genomics a secvențiat peste 5.000.000 de probe NIFTY®, oferind medicilor și viitoarelor mămici informații importante privind sănătatea  feților  și a sarcinii.


Screening prenatal NIFTY® pentru sarcină gemelară

Acest pachet include teste pentru:

• Trisomiile:
21 (Sindrom Down),
18 (Sindrom Edward),
13 (Sindrom Patau).

• Prezența cromozomului Y (identificarea sexului).

Detalii despre pachetul NIFTY®:
1.  NIFTY® este cel mai validat și complex NIPT (NON INVASIVE PRENATAL TEST) la nivel mondial (click aici pentru studiile clinice publicate), EC Certificate – Full Quality Assurance, HK Lab. laboratoare acreditate CAP, CLIA, ISO, etc.
Este un test “NIPT” premium, un test prenatal non-invaziv superior bazat pe secvențierea paralelă și masivă a întregului genom (NGS) ce are ca scop detectarea în fază incipientă, în cel mai scurt timp a trisomiilor fetale 21 (Sindrom Down), 18 (Sindrom Edward), 13 (Sindrom Patau) și prezența cromozomului Y, într-un mod non-invaziv și sigur. Este produs și furnizat de către BGI Genomics – BGI Europe A/S, Copenhagen-Denmark, considerată ca fiind cea mai mare organizație de cercetare genetică la nivel mondial.

2. Prelevarea probelor se face începând cu săptămâna a 10-a de sarcină și constă în 10 ml de sânge periferic recoltat în kituri specifice.

3. Se poate efectua pentru sarcini gemelare, sarcini obținute prin IVF, donare de ovocite, etc.  Nu este necesară recoltarea probelor de la tată.

4. Fără costuri în plus, există o poliță de asigurare pentru pacient  (BGI Genomics este unica companie care acordă acest gen de asigurare a persoanelor care fac testul NIFTY®:
– dacă rezultatul este “risc ridicat” / “pozitiv” / “detectat”, BGI Genomics, prin partenerul asigurător, achită costurile testelor ulterioare de diagnostic (ex. Amniocenteza, etc.) până la un maxim de aprox. 520 Euro.
– de asemenea, există un sistem de asigurare financiară pentru orice fel de rezultat “fals negativ” (detalii în PICC Insurance Consent form for NIFTY®).

5. Prețul redus, numărul mare de opțiuni de testare, asigurarea și acuratețea rezultatelor fac din NIFTY®Pro cel mai solicitat, atât de către medici cât și de către pacienți, test NIPT la nivel mondial, până în prezent BGI Genomics a secvențiat peste 5.000.000 de probe NIFTY®, oferind medicilor și viitoarelor mămici informații importante privind sănătatea  feților și a sarcinii.